- ВООЗ оцінює, що майже 80% випадків серпоподібноклітинної хвороби припадає на Африку на південь від Сахари.
- Рекомендації охоплюють дітей і підлітків 0–19 років та містять 15 рекомендацій у семи пріоритетних сферах.
- Hydroxyurea визначено негайним пріоритетом для розширення доступу, зокрема у придатних для дітей формах.
Оновлення ВООЗ від 1 вересня поєднує документи 2025–2026 років і модельну оцінку смертності за 2021 рік.
У травні 2026 року ВООЗ опублікувала першу окрему настанову щодо діагностики, профілактики й ведення хвороби у дітей. У липні з’явився Target Product Profile для pediatric hydroxyurea, який став основою першого Expression of Interest для оцінювання препаратів у програмі prequalification.
Публікація інструментів і критеріїв підтверджена. Показник 81 100 є модельною оцінкою смертності за 2021 рік, а не оперативним підрахунком за 2026-й. Доступність препаратів, охоплення лікуванням і майбутнє зниження смертності ще не доведені.
Державам потрібні newborn screening, реєстри, прогнозування потреби, закупівлі якісних форм hydroxyurea та моніторинг прихильності й adverse events. Prequalification полегшує оцінювання якості, але не замінює фінансування й доставку до пацієнта.
Що це означає для публічного сектору
- 01
Визначити базове охоплення screening, діагностикою та hydroxyurea за віком і регіоном.
- 02
Сформувати прогноз закупівель дитячих форм і перевірити regulatory та supply-chain бар’єри.
- 03
Публікувати outcomes, безпеку, доступність і фінансовий захист сімей.
ВООЗ з’єднала настанову з вимогами до продукту й процедурою якості. Реальний ефект залежить від національних закупівель, діагностики та безперервності лікування.
World Health Organization
Оригінальний документ або повідомлення установи. Відкривається на зовнішньому сайті.